ЭКО и беременность в Ташкенте

Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Комплекс позволяет оценить работу щитовидной железы, сердечно-сосудистой системы, а также углеводный обмен. Анализ полезен женщинам, которые хотят облегчить течение беременности, снизить риски осложнений и предотвратить набор лишнего веса в период вынашивания и после родов.

Исследование позволяет проверить баланс ключевых витаминов и минералов (фолиевой кислоты, витамина D, кальция и железа), а также оценить состояние почек. Комплекс анализов поможет врачу составить индивидуальную программу подготовки к беременности, скорректировать рацион, назначить при необходимости курс витаминов.

Комплексное исследование определяет основные внутриутробные инфекции (TORCH-инфекции): герпетическую, цитомегаловирусную, а также краснуху и токсоплазмоз. На этапе планирования беременности позволяет свести к минимуму риск осложнений для плода.

Исследование позволяет диагностировать беременность на ранних сроках и выявить её осложнения. При искусственном аборте используется для оценки эффективности процедуры. В онкологии — для диагностики гормонпродуцирующих опухолей.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Исследование позволяет диагностировать хромосомные аномалии развития плода. В онкологии используется для диагностики гормонпродуцирующих опухолей и трофобластической болезни.

Анализ помогает диагностировать заболевания щитовидной железы во время беременности и определить, нужно ли их корректировать. Рекомендован всем женщинам, вынашивающим ребёнка, чтобы выявить нарушения в работе железы и избежать серьёзных проблем со здоровьем матери и ребёнка в будущем.

Хромосомный микроматричный анализ постнатальный выполняется на микроматрицах низкой плотности, позволяющий диагностировать или подтвердить у пациента такие синдромы как с. Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, Ди Джорджи, Ангельмана, Прадера-Вилли и др.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Генетическое исследование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором позволяет определить резус-фактор плода начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности, чтобы оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Исследование показано, если у отца ребёнка положительный резус-фактор.

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет определить пол плода, начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. Если в семье были генетические заболевания, сцепленные с полом, по результатам теста врач сможет оценить риск их наследования. Без специальных показаний тест используют, чтобы определить пол плода раньше, чем это позволит сделать УЗИ, либо в том случае, когда с помощью УЗИ это сделать не удалось.

Комплексное исследование позволяет оценить концентрацию витаминов A, C, E и цинка в организме. Эти микронутриенты обеспечивают нормальную работу организма будущей матери, а также необходимы для правильного развития плода.

Комплекс исследований позволяет обнаружить в крови антитела к вирусу герпеса 1-го и 2-го типа. Анализ будет полезен беременным и женщинам, планирующим зачатие, так как инфекция может привести к тяжёлым нарушениям развития плода, преждевременным родам и выкидышу.

Исследование уровня белка, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), в рамках скрининга нарушения развития плода или оценки риска осложнений для женщины во время беременности.

Во втором триместре организм будущей мамы активно расходует железо на рост и развитие плода. Именно в это время у многих женщин развивается анемия — состояние, при котором в крови снижается уровень красных кровяных телец (эритроцитов). Специально разработанное комплексное исследование позволяет вовремя выявить анемию и начать лечение, избежав опасных осложнений.

Анемия в третьем триместре может привести к преждевременным родам, кровотечению в родах или после них, тяжёлому и длительному процессу восстановления. Вовремя выявить анемию и избежать опасных последствий позволяет комплексное исследование, в состав которого входит определение уровня сывороточного железа и ферритина — показателей, которые отражают уровень железа в крови и его общий запас в организме.

Дефицит железа в первом триместре может привести к прерыванию беременности, врождённым порокам развития плода. Своевременно обнаружить анемию и начать лечение поможет комплексное исследование, разработанное специально для беременных.