Код GNP206

Нейрональный цероидный липофусциноз (НЦЛ, болезнь Баттена), определение 4 мутаций в генах TPP1, CLN6, PPT1 в Ташкенте

30 дней
Не включая день взятия биоматериала
2 424 000 сум
Взятие биоматериала: 11 000 сум
30 днейМожно домаКод на бланке GNP206
Исследование позволяет выявить в генах TPP1, PPT1 и CLN6 распространённые мутации, которые приводят к редким генетическим заболеваниям — нейрональным цероидным липофусцинозам (НЦЛ). У пациентов с НЦЛ в тканях накапливается токсичный пигмент липофусцин. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на НЦЛ для подтверждения диагноза.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Нейрональный цероидный липофусциноз (НЦЛ, болезнь Баттена), определение 4 мутаций в генах TPP1, CLN6, PPT1» в Ташкенте. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.

Зачем сдавать этот анализ?

Основные показания к проведению исследования:

  • подозрение на нейрональный цероидный липофусциноз;
  • диагностика причин ранней слепоты, нарушения умственного развития и эпилептических приступов у детей.

Подробное описание исследования

Нейрональные цероидные липофусцинозы

Нейрональные цероидные (восковидные) липофусцинозы — группа генетических заболеваний, при которых организм теряет способность утилизировать липофусцин (продукт распада липидов, известный также как «пигмент старения»). Липофусцин стремительно накапливается в тканях, оказывает токсическое воздействие на клетки и приводит к их гибели.

С годами липофусцин накапливается у всех людей, но у больных НЦЛ это происходит значительно быстрее.

Нейрональные цероидные липофусцинозы встречаются приблизительно у 1 из 25 000 человек. Заболевание передаётся по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это значит, что оно возникает, когда оба родителя имеют патологическую мутацию в гене и передают её ребёнку. При этом сами родители здоровы и выступают лишь бессимптомными носителями. Вероятность рождения ребёнка с липофусцинозом в такой паре — 25%.

Признаки и симптомы

Признаки НЦЛ чаще всего возникают в детском или подростковом возрасте, но некоторые формы заболевания могут проявиться и у взрослых людей до 40 лет.

Основные признаки нейронального цероидного липофусциноза:

  • умственная отсталость, деменция;
  • нарушение речи;
  • нарушение координации движений;
  • прогрессирующее ухудшение зрения вплоть до слепоты;
  • эпилептические приступы.

Диагностика и лечение

Для дифференциальной диагностики с другими патологиями пациентам назначают осмотр у офтальмолога, электроэнцефалографию (ЭЭГ) и МРТ мозга. Также выявить патологию может анализ на отложения липофусцина в клетках. Для подтверждения диагноза проводят молекулярно-генетическое исследование.

Лечение нейронального цероидного липофусциноза симптоматическое. Специалист может назначить противоэпилептические, успокоительные (седативные), расслабляющие (миорелаксанты), антипсихотические и обезболивающие средства, а также физиотерапию. Однако в настоящее время разрабатываются новые методы лечения НЦЛ — некоторые из них уже проходят клинические исследования.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

В начало страницы
Выберите город
Ваш город
Ташкент