Код GNP057

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и CHEK2 (кровь) в Ташкенте

4 дня
Не включая день взятия биоматериала
1 289 000 сум
Взятие биоматериала: 95 000 сум
4 дняМожно домаКод на бланке GNP057

Генетическое исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников у женщин, предстательной железы у мужчин, а также поджелудочной железы — у представителей обоих полов. Помогает грамотно спланировать профилактику онкологических заболеваний.

Синонимы и связанные понятия

BRCA1, BRCA2, CHEK, рак груди, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, рак простаты, рак яичников

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и CHEK2 (кровь)» в Ташкенте. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.

Зачем сдавать этот анализ?

Исследование генов BRCA1, BRCA2 и CHEK рекомендовано всем без исключения мужчинам и женщинам, которые хотят быть максимально осведомлены о рисках развития рака.

Прямые показания к проведению исследования:

  • онкологические заболевания в анамнезе (чаще всего рак молочной железы, рак яичника, реже другие), особенно в молодом возрасте;
  • первично-множественные злокачественные опухоли;
  • онкологические заболевания у родственников в возрасте до 50 лет;
  • несколько форм рака у одного из родных;
  • патогенная наследственная мутация у близкого родственника.

Кроме того, исследование используют, чтобы оценить вероятную эффективность лечения.

Подробное описание исследования

Рак — это заболевание, при котором в некоторых генах происходят поломки. Из-за таких поломок клетки могут перерождаться в опухолевые, неконтролируемо расти и не погибать вовремя.

Поломки, или мутации, вызывающие онкологические заболевания, либо наследуются от родителей, либо появляются спонтанно.

Большинство онкологических заболеваний чаще возникают случайно, но есть опухоли с ярко выраженным наследственным фактором. Это, например, рак молочной железы, яичников и простаты. До 15% случаев заболеваемости этими видами рака связаны с мутациями в генах BRCA1, BRCA2 и CHEK.

Информация о патогенных мутациях в этих генах может помочь предотвратить развитие онкологического заболевания или диагностировать его на ранней стадии, когда шансы на победу над раком особенно высоки.

Если у пациента уже диагностировано онкологическое заболевание, такое исследование может помочь оценить вклад наследственности в его развитие и подобрать эффективные методы лечения.

Дополнительные замечания

В результате указывают наличие или отсутствие мутации генов.

Источники

  1. Гамисония А. Ген BRCA 2 / Генокарта — генетическая энциклопедия. 2019.
  2. Гамисония А. Ген CHEK2/ Генокарта — генетическая энциклопедия. 2019.
  3. Максимов Д. А., Сергеев А. Н., Морозов А. М. и др. О современных видах хирургического лечения рака молочной железы // Электронное издание «Вестник новых медицинских технологий», 2021. № 1. С. 7–13.
  4. Heng Y., Lester S., Tse G., et al.The molecular basis of breast cancer pathological phenotypes // J Pathol, 2017. Vol. 241(3). P. 375–391. doi:10.1002/path.4847

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

В начало страницы
Выберите город
Ваш город
Ташкент