Витамин B12 активный (холотранскобаламин) в Ташкенте
Исследование позволяет определить концентрацию активной формы витамина B12 в крови. Анализ используется для диагностики патологий, связанных с дефицитом витамина (гиповитаминоз, B12-дефицитная анемия, фуникулярный миелоз, хронические воспалительные заболевания, сопровождающиеся нарушением всасывания питательных веществ из пищи), а также для контроля за эффективностью их лечения.
Синонимы и связанные понятия
Cobalamin, Cyanocobalamin, Vitamin B12, активная форма витамина B12, антианемический витамин, витамин В12, кобаламин, цианокобаламин
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Основные показания к исследованию:
- первичная и дифференциальная диагностика анемии;
- наличие у пациента симптомов дефицита витамина B12 (учащённое сердцебиение, бледная кожа, проблемы с памятью и концентрацией внимания, воспаление и болезненность языка) при нормальном содержании витамина в крови;
- хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит);
- врождённые патологии тонкой кишки или хирургическое удаление её части,
- атрофический гастрит;
- высокий уровень гомоцистеина в крови.
Подробное описание исследования
B 12 активный — холотранскобаламин (ХТК)
Витамин B12 (цианокобаламин, кобаламин) вместе с витамином B9 и витамином С помогает клеткам усваивать глюкозу, участвует в производстве белков и клеток крови, а также поддерживает работу нервной системы.
Витамин B12 поступает в организм с пищей и всасывается в кровоток в тонком кишечнике. В крови он циркулирует в связанном с белками состоянии: одна часть — с транспортным белком транскобаламином (ТК), вторая — с гаптокоррином (ГК).
Комплекс «транскобаламин — витамин B12» называется холотранскобаламин (ХТК). ХТК — это так называемая активная форма витамина B12, которая содержит биологически доступный кобаламин, способный усваиваться клетками.
Возможные причины дефицита ХТК:
- генетические нарушения ферментов, необходимых для превращения витамина В12 в активную форму;
- врождённый низкий уровень транспортного белка транскобаламина,
- недостаточное питание;
- беременность;
- хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит), атрофический гастрит, врождённые патологии тонкой кишки или хирургическое удаление её части.
Последствия дефицита ХТК
Длительный дефицит ХТК способен привести к нарушению деления и созревания красных клеток крови (эритроцитов) — макроцитарной (мегалобластной или пернициозной) анемии.
При недостатке ХТК выраженные изменения наблюдаются и в клетках, выстилающих слизистую оболочку рта и желудочно-кишечного тракта: нарушается местное кровообращение и всасывание питательных веществ.
Ещё одно осложнение длительного дефицита витамина B12 — фуникулярный миелоз: поражение спинного мозга, характеризующееся потерей чувствительности конечностей и двигательными нарушениями. Как правило, чаще встречается у людей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, а также хронически злоупотребляющих алкоголем или получающих недостаточно витамина В12 с пищей.
Кроме того, из-за дефицита ХТК и витамина B12 повышается уровень аминокислоты гомоцистеина, которая оказывает разрушающее действие на сосуды и повышает риск развития заболеваний сердца.
Как выявить нехватку витамина B12
Снижение концентрации ХТК в крови — это наиболее ранний и точный показатель дефицита витамина. Его можно выявить тогда, когда результаты анализа на обычный, не связанный с белками, витамин B12 ещё показывают нормальный результат.
Источники
- Демихов В. Г., Скобин В. Б., Журина О. Н. В12-дефицитная анемия : клинические рекомендации. 2020.
- Павлов Ч. С., Дамулин И. В., Шульпекова Ю. О. и др. Неврологические расстройства при дефиците витамина В12 // Терапевтический архив, 2019. С. 122–129.
- Красновский А. Л., Григорьев С. П., Алехина Р. М. и др. Современные возможности диагностики лечения дефицита витамина В12 // Клиницист, 2016. Т. 10(3). С. 15–25.
- Hinkel J., Schmitt J., Wurm M., et al. Elevated Plasma Vitamin B12 in Patients with Hepatic Glycogen Storage Diseases // J Clin Med, 2020. Vol. 9(8). P. 23–26. doi:10.3390/jcm9082326
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Хемилюминесцентный иммуноанализ