Анти-ХА-активность (Оценка концентрации гепарина) в Ташкенте

• Оценка эффективности лечения у пациентов, принимающих низкомолекулярные гепарины и нефракционированные гепарины (после сданного анализа АЧТВ);
• Комплексная диагностика нарушения системы свертывания крови у беременных женщин.

Система свертывания крови (гемостаз) осуществляет защиту организма от кровопотери. Как правило, процесс свертывания — коагуляции — активируется в результате повреждения кровеносных сосудов.

В основе системы свертывания лежит взаимодействие клеток крови (тромбоцитов) и специальных белков (факторов свертывания), которое приводит к образованию кровяного сгустка, остановке кровотечения и восстановлению целостности сосудов. К факторам свертывания относят: IIa (тромбин), XII, XI, X, Xa и др.

В норме с течением времени кровяной сгусток удаляется, и проходимость кровеносных сосудов восстанавливается. Вследствие некоторых заболеваний происходит образование патологических кровяных сгустков — тромбов. Тромбы, которые отделяются («отрываются») от сосудистой стенки и распространяются с током крови по организму, называют эмболами. Опасность эмболов заключается в том, что они могут перекрыть просвет сосуда и полностью остановить кровоток в органе или его части. К тромбоэмболическим осложнениям могут приводить следующие состояния и заболевания:

1. Тромбозы вен нижних конечностей;
2. Онкологические заболевания;
3. Послеоперационный период, особенно после обширных хирургических вмешательств;
4. Выраженная хроническая сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;
5. Заболевания легких с тяжелой дыхательной недостаточностью;
6. Инфекционно-токсический шок (сепсис);
7. Ожирение;
8. Беременность и первые 6 недель после родов;
9. Длительный постельный режим, гиподинамия;
10. Нефротический синдром и др.

Для профилактики и лечения тромбообразования в клинической практике применяют различные препараты антитромботической группы, в частности, антикоагулянты — лекарства, уменьшающие свертываемость крови. К ним относят гепарины, которые, в свою очередь, подразделяются на нефракционированные (НФГ) и низмолекулярные (НМГ). Оба вида гепаринов препятствуют образованию и распространению тромбов, однако НФГ имеют больше нежелательных эффектов. Поэтому предпочтение в клинической практике отдается НМГ.

Механизм действия обоих препаратов основан на усилении противосвертывающей активности антитромбина III (белка плазмы) и на инактивации свертывающих факторов IIa, Xa и некоторых других. В результате этого свертывание крови уменьшается. Однако возникает риск развития кровотечений при минимальном повреждении стенки сосудов, что привело к необходимости контроля терапии у пациентов, получающих гепарин или НМГ.

Исследование анти-Xa-активности направлено на определение эффективности лечения препаратами из группы гепарина (НФГ и НМГ). Также проведение этого анализа актуально и у пациентов, которые принимают другие лекарственные средства, ингибирующие Xa-фактор — ривароксабан, апиксабан и другие пероральные антикоагулянты прямого действия.

В основе теста лежит т.н. хромогенная аналитика: в лабораторных условиях производят взаимодействие между исследуемым образцом плазмы с фактором Xa. На основе остаточного фактора Xa, выявленного при помощи хромогенного субстрата, определяют графическую кривую с количественным показателем препарата.

Полученный результат необходимо сопоставить с типом принимаемого антикоагулянта и его дозой. Для пациентов, принимающих низкомолекулярные гепарины, данный анализ является одним из базовых методов оценки эффективности терапии. Обычно исследование проводят спустя 3-4 часа после введения НМГ. Для пероральных антикоагулянтов прямого действия показатели могут изменяться — от 1-го до 4-х часов после применения препарата.

Источники

1. Национальные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений. Ассоциация флебологов России, 2013-2017. — 51 с.
2. Зубаиров, Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования, 2000. — 360 с.
3. Практические рекомендации по профилактике и лечению тромбоэмболических осложнений у онкологических больных, 2019. — 10 с.
4. Egan, G., Ensom, M. Measuring anti-factor xa activity to monitor low-molecular-weight heparin in obesity: a critical review. Can J Hosp Pharm., 2015. — Vol. 68(3). — P. 33-47.
5. Berges, A., Laporte, S., Epinat, M. et al. PROPHRE.75 Study Group. Anti-factor Xa activity of enoxaparin administered at prophylactic dosage to patients over 75 years old. Br J ClinPharmacol., 2007. — Vol. 64(4). — P. 428-38.
6. Guyton, C., Hall, E. Textbook of Medical Physiology. 13th Edition, 2015. — P. 1075-1093