Панель "Все виды наследственных раков" в Ташкенте

Основные показания к исследованию:

• несколько случаев рака у близких родственников (особенно в молодом возрасте);
• один и тот же тип рака у нескольких членов семьи (например, рак молочной железы, яичников, толстой кишки);
• диагностированный в молодом возрасте рак (например, опухоль молочной железы — до 45 лет, колоректальный рак — до 50 лет);
• множественные первичные опухоли (например, рак обеих молочных желёз, яичников и поджелудочной железы у одного человека);
• опухоли, связанные с наследственными синдромами (например, трижды негативный рак молочной железы при синдроме Линча);
• принадлежность к этнической группе с высоким риском развития рака;
• врождённые онкологические синдромы, такие как семейный аденоматозный полипоз, синдром Линча, синдром Пейтца — Егерса, множественные невусы (синдром FAMM).

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, следует сообщить об этом при оформлении заказа.

Интерпретация результатов и дальнейшие шаги

Результат исследования — заключение биоинформатика (клинического интерпретатора). В заключении предоставляется информация о выявленных патогенных и вероятно патогенных вариантах, которые могут иметь отношение к клинической картине, описанной в предоставленной медицинской документации.

Для целостной и объективной интерпретации результата исследования необходимо обратиться за консультацией к врачу-генетику.

Если в результате исследования были выявлены клинически значимые варианты, имеющие отношение к заболеванию, врач может назначить дополнительное обследование родителей или других родственников пациента.

Если клинически значимые варианты не были выявлены, но подозрение на генетическую природу заболевания осталось, врач может назначить дополнительные генетические исследования: полное секвенирование экзома или генома.