Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Расширенный с определением пола в Ташкенте

Tadqiqot homiladorlikning 9 to’liq haftasidan boshlab homilaning eng ko’p tarqalgan xromosoma patologiyalari xavfini aniqlaydi (UZI yordamida)

NIPT har qanday homilador ayolga tavsiya qilinishi mumkin, agar u bo’lajak bolaning salomatligi haqida ko’proq bilishni istasa.

Invaziv bo’lmagan prenatal test (NIPT) — bu homila xromosoma patologiyalari xavfini baholash uchun ishlatiladigan skrining tadqiqotidir. Homiladorlik davomida kelajak onaning qon oqimida homila DNK fragmentlari paydo bo’ladi. NIPT yordamida ushbu fragmentlarni aniqlash va tahlil qilish mumkin.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Противопоказания и ограничения

НИПТ «Панорама Расширенный» позволяет выявить риски до 13 хромосомных синдромов, однако при определённых особенностях течения беременности или здоровья будущих родителей некоторые риски оценить не получится.

Перед выполнением анализа необходимо заполнить небольшую анкету, данные которой позволят выбрать оптимальный вариант НИПТ.

Ограничения, при которых НИПТ «Панорама Расширенный» не может быть выполнен:

• срок беременности по УЗИ менее 9 недель на момент взятия крови;
• двуплодная или многоплодная беременность;
• самопроизвольная редукция одного эмбриона из двойни («исчезающий близнец»);
• трансплантация костного мозга;
• беременность с использованием донорской яйцеклетки;
• суррогатное материнство;
• отсутствие данных УЗИ.

Во всех этих случаях исследование НИПТ «Панорама Расширенный» не может отвечать заявленной достоверности, поэтому услуга не может быть оказана.

Ограничения, при которых НИПТ «Панорама Расширенный» может быть выполнен не в полном объёме: при онкологическом заболевании (в том числе в ремиссии) у беременной или при хромосомных патологиях у одного из родителей будущего ребёнка НИПТ может быть выполнен не в полном объёме — количество определяемых синдромов может не соответствовать заявленному числу.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Исследование считается выполненным при получении отчётов о результате низкого риска, высокого риска и нетипичном результате по причинам биологических особенностей плода и беременной женщины, мозаицизма у плода, в плаценте или у матери (присутствие клеток с нормальными и аномальными хромосомами). В некоторых случаях при получении нетипичного результата показатели фетальной фракции и пол плода могут быть не определены.

Подробнее ознакомиться с правилами оказания услуги

По результатам исследования выдаётся заключение по индивидуальному риску хромосомной патологии плода. Заключение формируется с использованием уникального программного алгоритма Panorama на основе искусственного интеллекта и дополнительно валидируется генетиком с учётом статистических данных популяционного исследования Smart.