Иммуноглобулины IgA, IgM, IgG в Ташкенте
Исследование определяет уровень иммуноглобулинов IgA, IgM и IgG в крови. Позволяет оценить состояние иммунитета в ходе диагностики инфекционных, аутоиммунных, гематологических и онкологических заболеваний, а также иммунодефицитных состояний.
Синонимы и связанные понятия
Immunoglobulin A (IgA), M (IgM), G (IgG), serum, антитела, иммуноглобулины класса G, иммуноглобулины класса А, иммуноглобулины класса М
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Основные показания к назначению исследования:
- подозрение на иммунодефицитное состояние, связанное с IgA, IgM или IgG;
- тяжёлое или рецидивирующее течение инфекционных и аутоиммунных заболеваний;
- комплексная диагностика опухолевых новообразований, в том числе кроветворной и лимфоидной тканей.
Подробное описание исследования
Иммуноглобулины
Иммуноглобулины (Ig, антитела) — это защитные белки, которые иммунная система производит для борьбы с вирусами, бактериями, паразитами и аллергенами. В совокупности с системой комплемента (комплексом защитных белков, постоянно присутствующих в крови) иммуноглобулины формируют иммунитет.
Иммуноглобулины делят на несколько классов, которые обозначают латинскими буквами. Основные классы — А, М и G.
Состав комплекса
Иммуноглобулины класса А (IgA) — местные факторы защиты. Когда патоген попадает на слизистую оболочку рта, носа или кишечника, IgA первыми реагируют и быстро его нейтрализуют.
Большинство иммуноглобулинов класса A находятся на слизистых оболочках и в их секретах, остальная часть IgA обнаруживается в сыворотке крови.
Антитела IgA — первая линия защиты от патогенных микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности. Также иммуноглобулины класса A защищают ребёнка от инфекций, поступая в его организм с молоком матери.
Иммуноглобулины класса М (IgM) подключаются, если IgA не смогли остановить патоген. IgM обеспечивают основную линию защиты.
IgM — антитела острого периода иммунного ответа, которые появляются в крови при первом контакте с инфекцией. За счёт особенностей строения они могут быстро распознавать и уничтожать большое количество чужеродных микроорганизмов, что крайне важно в условиях развивающегося заболевания.
IgM эффективнее других антител активируют систему комплемента, а также могут вырабатываться у эмбриона в ответ на внутриутробную инфекцию.
Иммуноглобулины класса G (IgG) вырабатываются на поздних стадиях иммунного ответа. Они «маркируют и запоминают» патоген, чтобы при следующей встрече быстро активировать другие иммунные клетки и не допустить развития заболевания. Таким образом, IgG способствуют долговременной иммунной защите.
Иммуноглобулины класса G — основные антитела иммунной системы, которые содержатся в большом количестве в сыворотке крови, межклеточной жидкости, а также в тканях. Только антитела класса G могут проходить через плацентарный барьер (фильтр между организмом матери и плода во время беременности) и обеспечивать новорождённого ребёнка «пассивным» (материнским) иммунитетом, защищая его от инфекции в первые месяцы жизни.
Основные патологии, связанные с дефицитом или избытком IgA, IgM и IgG
Недостаток антител зачастую связан с иммунодефицитом, который может быть врождённым или приобретённым. Дефицит IgA, IgM и IgG может сопровождаться появлением или обострением заболеваний:
- инфекционных (инфекции дыхательных путей, лор-органов и др.);
- аутоиммунных (ревматоидный артрит, системная красная волчанка и др.);
- аллергических (ринит, астма и др.).
Причинами избытка антител чаще всего выступают:
- острые или рецидивирующие воспалительные заболевания различной природы;
- патологии, при которых клетки, обеспечивающие выработку иммуноглобулинов, перерождаются в опухолевые (моноклональные и поликлональные гаммапатии).
Источники
- Энциклопедия клинических лабораторных тестов / под ред. Н. У. Тица. М., 1997. С. 213–215, 223–226.
- Vaillant A., Jamal Z., Ramphul K. Immunoglobulin // StatPearls, 2021.
- Sathe A., Cusick J. Biochemistry, Immunoglobulin M // StatPearls Publishing, 2021.
- Гистология (введение в патологию) / под ред. Э. Г. Улумбекова, Ю. А. Челышева. М., 1997. С. 528–530.
- Kumar V., Abbas A., Fausto N., et al. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 2014.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Иммунотурбидиметрический анализ